:: Cima :: Prospecto Cabergolina Teva 0,5 Mg Comprimidos Efg

Algunos de los efectos secundarios que pueden surgir al utilizar cabergolina como parte de un tratamiento médico incluyen náuseas, mareos, vómitos, somnolencia, hipotensión y trastornos gastrointestinales. En las ratas, la cabergolina y/o sus metabolitos se excretan en la leche. No se dispone de información sobre la excreción de cabergolina en la leche materna en humanos; sin embargo, en vista de sus propiedades agonistas de la dopamina, se espera que cabergolina inhiba/suprima la lactancia. Por tanto, se debe aconsejar a las madres que no den el pecho a sus hijos durante el tratamiento con cabergolina.

Qué Es Cabergolina Teva Y Para Qué Se Utiliza

Ya que impide la lactancia, la cabergolina no debe administrarse a madres con trastornos de hiperprolactinemia que desean amamantar a sus hijos. Tras la interrupción del tratamiento con cabergolina, la hiperprolactinemia suele reaparecer. Sin embargo, se observan niveles reducidos de prolactina en algunos pacientes hasta varios meses después de la interrupción. En la mayoría de las mujeres, el ciclo ovulatorio continúa durante al menos 6 meses tras la interrupción de cabergolina.

• Si está siendo tratada con cabergolina y se queda embarazada durante este tiempo debe interrumpir el tratamiento y contactar con su médico lo antes posible.
• Terapia de segunda línea en pacientes que no toleren o no respondan al tto.
• Según el caso, es esencial el seguimiento del diagnóstico clínico en el desarrollo de los trastornos fibróticos.
• La dosis semanal se puede administrar como una dosis única o dividida en dos o más dosis a la semana de acuerdo a la tolerancia del paciente.

Debe tener la lista cada vez que visita su médico o cuando es admitido a un hospital. A veces, la cabergolina también se usa para tratar la enfermedad de Parkinson (un trastorno del sistema nervioso que provoca dificultades relacionadas con el movimiento, el control de los músculos y el equilibrio). Hable con su médico acerca de los riesgos de usar este medicamento para tratar su afección. Cabergolina solo se debe utilizar durante el embarazo si está claramente indicado y después de una evaluación adecuada de la relación beneficio/riesgo (ver sección four.4).

Frascos de vidrio de colour ámbar (tipo III) que contiene una cápsula o bolsa desecante con silica gel. El frasco de vidrio de shade ámbar se ajusta con una membrana de aluminio sellado por inducción y un tapón de cierre de seguridad para niños HDPE o PP. Diez días después de la administración se recupera el 18 y 72% de la dosis en orina y heces, respectivamente. Después de la administración oral la cabergolina se absorbe rápidamente desde el tracto gastrointestinal ya que se crea un pico de concentración plasmática dentro de zero,5-4 horas.

Los estudios en animales no han demostrado ningún efecto teratógeno,pero sí se observó disminución de la fertilidad y embriotoxicidad asociadas a la actividad farmacodinámica. No obstante, no se han realizado estudios adecuados, bien controlados del uso de cabergolina en mujeres embarazadas. Cabergolina sólo debe utilizarse durante el embarazo si fuera claramente necesario. Si se produjera la concepción durante el tratamiento, debe considerarse la supresión del mismo, después de una cuidadosa evaluación de los beneficios y riesgos para la madre y el feto.

La cabergolina pertenece a una clase de medicamentos denominados agonistas del receptor de la dopamina. Se deben considerar dosis más bajas en pacientes con insuficiencia hepática grave que reciben un tratamiento prolongado con cabergolina. En comparación con voluntarios sanos y aquellos con insuficiencia hepática de menor grado, se ha observado un aumento en la AUC en pacientes con insuficiencia grave (Child-Pugh Class C) que reciben una dosis única de 1 mg.

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Durante el periodo de organogénesis se produjeron efectos tóxicos para la madre, pero se produjeron efectos teratogénicos en ratones que recibieron cabergolina en dosis de hasta eight mg/kg/día (aproximadamente 55 veces la dosis máxima recomendada en humanos). No se han observado interacciones farmacocinéticas con L-dopa o selegilina en estudios con pacientes con enfermedad de Parkinson. Las interacciones farmacocinéticas con otros medicamentos no pueden predecirse basándose en la información disponible sobre el metabolismo de cabergolina. Dado que el embarazo puede ocurrir antes del reinicio de la menstruación, se recomienda realizar una prueba de embarazo al menos cada 4 semanas durante el periodo de amenorrea.

No existen estudios adecuados y bien controlados sobre el uso de cabergolina en mujeres embarazadas. Los estudios en animales no han demostrado efectos teratogénicos, pero se observó una reducción de la fertilidad y la toxicidad embrionaria en asociación con la actividad farmacodinámica (ver sección 5.3). En pacientes con regurgitación valvular, se desconoce, si el tratamiento con cabergolina podría empeorar la enfermedad subyacente. Si se detecta enfermedad valvular fibrótica, no se deberá tratar al paciente con cabergolina (ver sección four.3). El régimen de dosificación recomendado es de 0,25 mg (medio comprimido de zero,5 mg) cada 12 horas, durante dos días (dosis complete de 1 mg).

Las madres que estén dando el pecho deben ser conscientes de que la producción de leche puede reducirse o interrumpirse. Si está siendo tratada con cabergolina y se queda embarazada durante este tiempo debe interrumpir el tratamiento y contactar con su médico lo antes posible. Este medicamento se debe tomar acompañado de las comidas, para mejorar su absorción en el organismo. Las reacciones adversas son dosis dependientes y pueden reducirse disminuyendo gradualmente la dosis. Se debe tener en consideración las interacciones con otros medicamentos que reducen la presión arterial.

Este medicamento es de uso delicado debido a sus efectos en el cerebro sobre los receptores de la Dopamina y de Serotonina, lo que puede provocar cambios en la forma de comportarse y pensar en las personas. Use este medicamento bajo prescripción médica y solo con la frecuencia y cantidades señaladas en la receta. Probablemente su médico le recete una dosis inicial baja de cabergolina y la aumente en forma gradual, no más de una vez cada 4 semanas.